Prosimy pomóżcie naszej córeczce!

Igusia urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną-niezrównoważoną translokacją chromosomu 7 i X. Pierwszym z objawów choroby było obniżone napięcie mięśniowe, a po zapaleniu płuc które przeszła w 2 miesiącu życia jej rehabilitacja znacznie się opóźnila. Po wielu badaniach i konsultacjach z lekarzami specjalistami okazało się, że nasza Córeczka ma szansę na normalne dzieciństwo tylko wówczas, jeżeli poddana zostanie specjalistycznej rehabilitacji. Iga nadal nie pełza i nie raczkuje, ma duże problemy z precyzyjnymi ruchami, co opóźnia jej rozwój poznawczy.  Dodatkowo ustalone zostało, że Igusia nie słyszy na prawe uszko i wymaga aparatu słuchowego. Wada genetyczna jaką ma nasza córeczka jest bardzo rzadko i nie do końca wiadomo jakie konsekwencje może przynieść. Musimy rehabilitować ją na bieżąco i prowadzić terapię osteopatyczną. Otaczamy Igusię ogromną miłością, wraz z jej braćmi 3-letnimi bliźniakami, staramy zapewnić wszystko co potrzebne do jej rozwoju, ale nasze środki są ograniczone i potrzebujemy pomocy w opłaceniu kosztów rehabilitacji jakiej wymaga stan Igusi.

W imieniu swoim i Igusi i całej rodziny prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o nawet najmniejsze wsparcie dla naszej Córeczki.

Z góry dziękujemy za okazane serce.

Dzięki Państwa pomocy Iga ma szansę na normalne dzieciństwo!

Liczy się każda pomoc! Nawet drobna wpłata może odmienić los naszej Igusi!

NA CO ZBIERAMY ŚRODKI?

Aktualnie zbieramy środki na pokrycie kosztów:

• rehabilitację

• terapię osteopatyczną

• pionozator

• inplant słuchowy

IGA MA SZANSĘ NA LEPSZE ŻYCIE!

Czy wiesz, że: nasza Fundacja nie wypłaca gotówki podopiecznym, tylko rozlicza faktycznie poniesione koszty związane z leczeniem. Dzięki temu Darczyńcy mają gwarancję, że środki przez nich przekazane faktycznie pomogły i zostały wykorzystane zgodnie z celem zbiórki.

Jeżeli chcesz poznać szczegóły dotyczącej zbiórki lub chcesz pomóc w inny sposób skontaktuj się z nami email: fundacja@szlachetnygest.pl lub telefonicznie 22 398 80 85